Regionális központok nyílhatnak az SM-esek életminőségének támogatására. A civil szervezeteket támogatja a kormány- 'segíts magadon' c.
hírük folytatása:
Réthelyi Miklós kérdésre válaszolva azt mondta: a részletes kidolgozás alatt álló Széll Kálmán-terv az egyik fő szempontként írja elő az érintett szaktárcák számára a rehabilitációt és a munkába állást, így a 2012-es költségvetésben lesz forrás krónikus betegségekben szenvedők rehabilitációjára is.”
Minden régióban szükség lenne szanatóriumi ellátást nyújtó rehabilitációs központokra a sclerosis multiplexben szenvedő betegeknek. Legalábbis ez a kormány hosszú távú célja. A nemzeti erőforrás minisztérium a civilekkel összefogva valósítaná meg ezeket a központokat. Azért hogy ezek a szervezetek pénzhez jussanak, a kormány most új civil törvényeket dolgoz ki.- így lehet összefoglalni a minister által a konferencián elmondottakat.
Nadabánné Benyik Éva, az MSMBA ügyvezető titkára utalt arra, hogy Európában 600 ezer, Magyarországon mintegy 8 ezer regisztrált sclerosis multiplexben (SM) szenvedő beteg él. A titkár – aki maga is SM-mel él és emiatt bottal jár – úgy vélte: további komoly előrelépést jelentene, ha az ország összes régiójában működhetne egy olyan bentlakásos rehabilitációs intézet, amely évente legalább egyszer 4-5 hetes kezelést biztosíthatna minden beteg számára.
Kitartás és közösségi élet- jó példák!
Ahogy említettem, az MSMBA ügyvezető titkára bottal jár és maga is beteg. De mint egy interjúban kifejtette: segédeszköz igénybevételével a betegsége nem akadályozza a mindennapi életvitelében. Olyannyira nem, hogy civil szervezeti, önkéntes és hasznos tevékenység végzésére is marad lehetősége.
Ez is jól jelzi, hogy a betegszervezetek hatalmas erőt és tettrekészséget képviselnek, ahogy azt a megrendezett konferencia is bizonyítja. Minden betegnek érdemes megkeresni a lakóhelyéhez legközelebb eső SM-mel foglalkozó civil szervezetet.Ehhez az SM Centrumokban is kérhetnek segítséget.
A rendezvény sajtóvisszhangja:
A Sejtmag Magazin újságírója, B.Papp László elküldte lapunknak a pécsi SM civil konferencia sajtóvisszhangjából egy kivonatot, amely ugyan még nem teljes körű, ám jól jelzi a médiaérdeklődést. B.Papp László ezt írta: “A kormányzati egészségügyi elvonások árnyékában még nagyobb jelentőséggel bírnak a minisztérium részéről az SM betegek vonatkozásában elhangzott nyilatkozatok. Bízunk abban, hogy az MSMBA folyamatos lobbitevékenysége hozzájárul az SM betegellátás biztonságának és folyamatosságának fenntartásához.”
A következő – nyári - SMS Üzenetben is szó lesz a konferenciáról, és folyamatosan frissítjük mi is a média-gyűjteményt.
SAJTÓLINKEK GYŰJTEMÉNYE a pécsi SM konferenciáról
Forrás: MSMBA
Réthelyi: az SM mindannyiunk ügye
Az együttműködés kulcsfontosságú a krónikus betegségeknél
Réthelyi Miklós: a betegszervezetek is segíthetnek az ágazat átalakításában
Kiemelt figyelmet kapnak az SM betegek
Réthelyi: jövőre több pénz jut a krónikus betegekre
Együttműködésre van szükség a krónikus betegek kezelésében
Réthelyi: együttműködésre van szükség a krónikus betegek kezelésében
Réthelyi összefogást sürget a krónikus betegségek terén
Jogszabály-változás: új keretben a betegszervezetek
Nemzetközi SM konferenciát tartottak Pécsett
Minden régióban lehet rehabilitációs központ az SM betegeknek (video)
