Legyen minden évben egy nap, méghozzá május utolsó szerdája, amikor intenzíven rá lehet irányítani a figyelmet az ezerarcú kórra, a sclerosis multiplexre, az SM-re!
Az SM-es Emberek Világszövetségének eme felhívásához csatlakozik a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány is.
A Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány 2009. május 27-én, az SM Világnapon sajtókonferenciát szervez Budapesten, a Magyar Tudományos Akadémia Székházában (V. kerület, Roosevelt tér 9.), ahol a médián keresztül a szakemberek előadásaiból a közvélemény értesülhet a betegségről, kezelési lehetőségekről, rehabilitációról.
Az I. SM Világnap alkalmas arra, hogy Földünkön fókuszba kerüljön egy olyan betegség, mely 2-2,5 millió, hazánkban 6-8 ezer ember életét keseríti meg. S noha az SM pillanatnyilag gyógyíthatatlan, léteznek módszerek a kezelésére, vannak jó példák a betegek életvitelének könnyítésére. Rendezvényünk célja a széleskörű informálás mellett mindezek bemutatása.
Letölthetők bővebb információk a "Kapcsolódó dokumentumok" alól.
